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產品名稱:
小鼠原代腎小球系膜原代細胞
產品型號:
產品報價:
2600
產品特點:
小鼠原代腎小球系膜原代細胞公司正在出售的產品:微黃線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒微生物致病菌PCR快速檢測系列微細毛圓線蟲PCR檢測試劑盒微細毛圓線蟲PCR檢測試劑盒微細毛圓線蟲PCR檢測試劑盒價格微細毛圓線蟲染料法熒光定量PCR試劑盒微細毛圓線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒韋塞爾斯布朗病毒染料法熒光定量PCR試劑盒
  小鼠原代腎小球系膜原代細胞的詳細資料:

小鼠原代腎小球系膜原代細胞

細胞培養(yǎng)操作:

小鼠原代腎小球系膜原代細胞
收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內狀態(tài)

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

商品屬性:
小鼠原代腎小球系膜原代細胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號

EY-XY3646

種屬來源

小鼠

組織來源

生長特性

貼壁生長

形態(tài)特征

成纖維細胞樣

形態(tài):成纖維細胞樣
培養(yǎng)基:小鼠腎小球系膜細胞

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內狀態(tài)

 


小鼠原代腎小球系膜原代細胞

細胞基本屬性:

小鼠原代腎小球系膜原代細胞

種屬來源小鼠

組織來源:腎腎

生長特性:貼壁生長

產品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液

產品貨期5-6周左右

運輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

背景介紹:小鼠腎小球系膜細胞采用機械研磨法結合不同孔徑不銹鋼網篩過濾后使用膠原酶消化制備而來,小鼠腎小球系膜細胞分離自腎小球組織;腎小球是腎元中的用于將血液過濾生成原尿的一團毛細血叢,被鮑氏囊所包裹,是尿液形成的重要構造。血液經由入球小動脈進入腎小球。腎小球內的微血管不像其他微血管,匯流入靜脈,而是流入出球小動脈。在腎小球內,微血管受到高壓,而加速了超濾作用(hyperfiltration)的進行。微血管中的血液經由超濾作用之后,形成濾液,滲入鮑氏囊內。腎小球與鮑氏囊合稱為腎小體,腎小球的過濾速率便稱為腎小球過濾率。腎小球系膜是位于腎小球毛細血管袢之間的一種特殊間充質,由系膜細胞和系膜基質組成。腎小球系膜細胞是腎小球內非?;钴S的細胞,具有分泌細胞基質、產生細胞因子、吞噬和清除大分子物質及類似平滑肌細胞收縮的功能。腎小球系膜細胞增生和基質的過多產生是多種腎小球腎炎的主要病理表現(xiàn)。腎小球系膜細胞的培養(yǎng)是研究系膜擴張、瘢痕形成和腎小球硬化的理想方法。系膜細胞的主要作用可能有:收縮作用,入球小動脈和出球動脈的收縮作用受系膜細胞的調節(jié),以影響毛細血管袢的內壓和濾過率;支持作用,它填充于毛細血管袢之間,支持毛細血管的位置;吞噬作用,能吞噬被阻留在基膜內的大分子物質和蛋白質;分泌腎素,在腎缺血或免疫復合物沉積時,系膜細胞增生且分泌腎素。腎系膜細胞是腎小球內非?;钴S的細胞,具有分泌細胞基質、產生細胞因子、吞噬和清除大分子物質及類似平滑肌細胞收縮的功能。同時還可產生和降解多種細胞外基質,參與系膜基質及腎小球基底膜的修復與更新,在腎小球生理功能和病理反應中起著重要作用。

 


小鼠原代腎小球系膜原代細胞

原代細胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

小鼠原代腎小球系膜原代細胞
?一、剝離組織,去除外膜、結締組織等?:將組織從動物體中取出,并去除可能存在的外膜或結締組織等雜質。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進行消化。消化時間可根據(jù)具體實驗需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時間短,冷消化時間長但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過濾、計數(shù)?:將消化后的細胞吹打到一個離心管中,然后過濾、計數(shù)。

五、?按30萬/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計數(shù)后的細胞按30萬/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

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