大鼠P選擇素(P-Selectin)elisa試劑盒洗滌方法
大鼠P選擇素(P-Selectin)elisa試劑盒洗滌方法：
1. 自動洗板機(jī)：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。
實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。
1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時。
3.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。
干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。
5.棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。
6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。
7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。
8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序。
9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。
BAF53b肌動蛋白樣蛋白6B抗體
Ataxin 7脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)蛋白7抗體
APBA1β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體（X11α）
Apolipoprotein E載脂蛋白E抗體
AFP甲胎蛋白AFP抗體
AE2陰離子交換蛋白2抗體
Aconitase 1鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
ATAD3A三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體
APOJ載脂蛋白J抗體
APOH載脂蛋白H抗體
ART4二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體
AKIRIN2AKIRIN2蛋白抗體
ARL8BADP核糖基化樣因子8B抗體
ATAD2三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體
AKIRIN1AKIRIN1蛋白抗體
ASZ1錨定蛋白樣蛋白1抗體
Adenylate kinase 2腺苷酸激酶2抗體
AIM1L黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體
AER61未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體
FE65鐵蛋白Fe65抗體
